Dr. Tobias Holderried
<div class="ewa-rteLine" style="text-align: left">Dr. Holderried und seine Gruppe konzentrieren sich auf zelluläre immunregulatorische Mechanismen und deren Rolle im stabilen Zustand sowie bei Krankheiten.</div> <div class="ewa-rteLine" style="text-align: left">Besonderes Interesse gilt der kürzlich identifizierten Qa-1 (HLA-E beim Menschen) restriktierten CD8+ regulatorischen T-Zell-Population (Treg), ihrer Auswirkung auf die Anti-Tumor-Immunantwort und auf die Graft-versus-Host-Erkrankung (GvHD) nach allogener Stammzelltransplantation. Die Interaktionen von CD8+ Treg mit anderen Immunzellen, insbesondere mit weiteren regulatorischen Zellsubpopulationen, spielen eine wesentliche Rolle in diesen Analysen.</div> <div class="ewa-rteLine" style="text-align: left">Die Gruppe von Dr. Holderried hat sich zum Ziel gesetzt, die Charakteristika der Krebs-regulatorischen Mechanismen der murinen CD8+ Treg und deren Rolle in der Entwicklung und Behandlung von GvHD weiter zu analysieren. Dieses Wissen wird genutzt, um das menschliche Homolog der murinen CD8+ Treg-Subpopulation zu identifizieren.</div> <div class="ewa-rteLine" style="text-align: left">Enge Kooperationen innerhalb des Universitätsklinikums ermöglichen die translationalen Bewertungen menschlicher CD8+ Treg bei malignen Erkrankungen und während der Immunrekonstitution nach allogener Stammzelltransplantation. Die Erkenntnisse dieser Arbeit sollen dazu beitragen, die zellulären immunregulatorischen Mechanismen der menschlichen CD8+ Treg zu entschlüsseln und könnten zu neuen immuntherapeutischen Ansätzen führen.</div>
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