Klinische Doktorarbeit in der Klinischen Pharmakologie

Die Abteilung „Klinische Pharmakologie“ des Instituts für Klinische Chemie und Klinische Pharmakologie betreut die Probandenstation für frühe klinische Prüfungen (Phase I-Einheit) und die Klinisch-Pharmakologisch Hochschulambulanz und befasst sich mit allen Fragen rund um Arzneimittel (Entwicklung, Forschung, Anwendung, Beratung). Wissenschaftlich beschäftigen wir uns primär mit unspezifischen Arzneimitteleffekten (Plazebo- und Nozebo-Effekten).

Aktuell suchen wir Unterstützung durch zwei medizinische Doktorand*innen für eine klinische Studie zur Untersuchung von Nozebo-Effekten bei Patienten mit mutmaßlicher Histaminintoleranz. Dabei soll i. R. von verblindeten Provokationstestungen untersucht werden, inwieweit Nozebo-Effekte bei Nebenwirkungen nach der Einnahme von als bei Histaminintoleranz als problematisch eingestuften Medikamenten eine Rolle spielen.

Ihr Profil:

• Bestandener Erster Abschnitt der Ärztlichen Prüfung (Physikum)
• Großes Interesse an Klinischer Forschung
• Erfahrung in Stationsarbeit (Blutentnahme, Legen von Venenverweilkanülen, Messung von Vitalparametern, Umgang mit Patient*innen, Ärzt*innen und Pflegepersonal, Organisation)
• abgeschlossener Kurs „Medizinische Statistik“ vorteilhaft

Ihre Aufgaben:

• Einarbeitung in Fragestellungen und aktuelle Literatur sowie kontinuierliche Verfolgung des aktuellen Forschungsstands
• Erstellung von

o    Studienprotokoll

o    Einverständniserklärungen

o    Ethikantrag

o    Datenerfassungsbögen (CRF)

• Planung der Studienvisiten
• Rekrutierung von Studienpatient*innen
• Visitendurchführung
• Datenerfassung und –eingabe
• Überwachung der Datenqualität
• Datenanalyse und Schlussfolgerungen
• Publikation

Was wir erwarten:

• Interesse an klinisch-wissenschaftlicher Forschung
• Eigenständige und strukturierte Denkweise, verbunden mit der Fähigkeit, komplexe wissenschaftliche Fragestellungen systematisch zu bearbeiten
• Motivation und Selbstständigkeit bei der Bearbeitung wissenschaftlicher Aufgaben sowie bei der Literaturrecherche und Datenauswertung
• Sorgfalt und Genauigkeit bei der Dokumentation, der Durchführung studienbezogener Tätigkeiten und der Einhaltung von Qualitätsstandards
• Zeitinvestition: 1 Semester für die Vorbereitung des Projekts (neben Studium), 1 Freisemester für die praktische Durchführung des Projekts, weitere Zeit für Abschluss der Promotion je nach Projektverlauf
• flexible Arbeitszeiten nach Bedarf
• Teamfähigkeit, wertschätzende Kommunikation und Zusammenarbeit mit anderen Studierenden, Ärzt*innen, Pflegekräften, Studienkoordinatorinnen und Wissenschaftler*innen
• Fundierte Englischkenntnisse sinnvoll
• Sicherer Umgang mit dem Computer sowie MS Office

Was wir bieten:

• Fundierte Ausbildung im Bereich der klinischen Forschung (Prüfarztkurs und Begleitung aller Schritte des klinischen Forschungsprojekts, interne Fortbildungen) als Basis für eine akademische Karriere
• Enge, persönliche Betreuung über den gesamten Projektverlauf
• Ausgeprägter Teamgeist und kollegiale Atmosphäre
• Begleitung bei Publikationen und Präsentationen

Geplanter Projektzeitraum: ca. 18 Monate
Startdatum: 01.11.2025

Kontakt:

Bitte senden Sie uns bei Interesse Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen (kurzes Motivationsschreiben, Lebenslauf und relevante Zeugnisse) per E-Mail an:

Dr. med. Martin Coenen

Institut für Klinische Chemie und Klinische Pharmakologie

Universitätsklinikum Bonn

Venusberg-Campus-1

53127 Bonn

E-Mail: martin.coenen@ukbonn.de

Tel.: 0228/287-16040