Prof. Sebastian Zimmer
Im Fokus der Arbeitsgruppe steht die Erforschung der Pathogenese und Therapie der Atherosklerose, unter Zuhilfenahme zellbiologischer, molekularbiologischer, tierexperimenteller und klinisch-experimenteller Methoden. Schwerpunkte sind hierbei die Erforschung und Therapie der vaskulären Inflammation im Allgemeinen und des NLRP3-Inflammasoms als Bestandteil des angeborenen Immunsystems im Speziellen, sowie die endotheliale Dysfunktion und die Rolle von Cholesterinkristallen im Prozess der Atherogenese. Ein Schwerpunkt der klinischen Forschung ist zum einen die Übertragung von zellkultur- und tierexperimentell gewonnenen Befunden auf den Menschen. Zum anderen wird der Einfluss und die prognostische Bedeutung zellulärer Biomarker bei Patienten/-innen mit Herz-Kreislauferkrankungen untersucht. Thematische Schwerpunkte Vaskuläre Inflammation – Atherogenese – Endotheliale Dysfunktion – Endotheliale Regeneration (Molekularbiologie, Tiermodelle, klinische Studien) Vaskluäre Inflammation, NLRP3-Inflammasom Nukleinsäure Rezeptoren und Entzündungsreaktion bei Gefäßverletzung Inflammasom-induzierte interzelluläre Signaltransduktion durch Mikropartikel Die Rolle des CLEC4E-Rezeptors in der Atherogenese Cholesterinkristalle und deren Auflösungskapazität durch humanes Serum Endotheliale Progenitorzellen und kardiale Funktion Endotheliale Apoptose, Endothelfunktion, Atherosklerose Vaskulärer oxidativer Stress, beteiligte Enzymsysteme, Endothelfunktion, Atherosklerose Renin-Angiotensin-System, AT1-Rezeptor-Regulation, Endothelfunktion, Atherosklerose, metabolisches Syndrom Regulation der Proliferation glatter Gefäßmuskelzellen und Endothelzellen Proinflammatorische Zytokine und vaskuläre Zellen Vaskuläre Effekte von HMG-CoA-Reduktase-Inhibitoren (Statinen) Lipoproteine und vaskuläre Zellen
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